¿Qué es la aniridia?
Es una falta congénita del iris del ojo. En estos casos puede ser total o parcial, y normalmente se tiene en ambos ojos. Junto con esta enfermedad suelen surgir complicaciones como: cataratas, nistagmus, glaucoma. Existen otras más importantes como afecciones renales o retraso mental.
¿Cuál es su sintomatología?
- Presentan una gran fotofobia debido a la falta del iris
- Agudeza visual inferior a un 20%
¿Puede ser hereditario?
Sí, es una enfermedad congénita y hereditaria. Se transmite entorno a un 50% de los descendientes de una forma autosómica dominante. Es producida por una deleción en el gen PAX 6, responsable de la formación del globo ocular durante la gestación, en el cromosoma 11.
¿Y su tratamiento?
Es muy complicado, ya que las gafas convencionales no suelen mejorar la visión del paciente por lo que necesitan ayuda de baja visión. Las lentillas cosméticas con iris pigmentado alivian la fotofobia pero no mejora la agudeza visual.
Las intervenciones quirúrgicas se están empezando a utilizar para la introducción de implantes de lentes intraoculares con un iris artificial.
Para más información:
- FEDER: http://www.enfermedades-raras.org/index.php/component/content/article?id=723
- A.E.A: http://www.aniridia.es/
El último enlace es dedicado a la página oficial de la Asociación Española de Aniridia
David Rey Bretal
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