Se trata de una malformación congénita que tiene las mismas características tanto en hombres como en mujeres.El recto está completamente ciego y suele encontrarse unos 2 cm por encima de la piel perineal.
¿Qué causas presenta?
Puede ocurrir:
- El recto puede terminar en una bolsa ciega que no se conecta con el colon.
- Puede haber estrechamiento o ausencia del ano.
Es causado durante la etapa fetal.
¿Y su sintomatología?
- Orificio anal muy cerca de la vagina.
- El bebé no es capaz de eliminar la primera deposición.
- Presencia de una área abdominal hinchada.
- Ausencia del orificio anal.
Se asocia frecuentemente con el Síndrome de Down.
¿Tiene tratamiento?
Se requiere cirugía para la corrección del ano y en el caso de que el recto se encuentra en contacto con otros órganos, se tendrá que realizar la reparación de los órganos dañados.
Lo más frecuente es que se realice una colostomía temporal que consiste en conectar el extremo del intestino grueso en la pared abdominal de manera que las heces sean recolectadas en una bolsa que se coloca en dicha zona.
Para más información:
- FEDER: http://www.enfermedades-raras.org/index.php/component/content/article?id=1037
- MEDLINEPLUS: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001147.htm
David Rey Bretal
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