El Síndrome de Moebius recibe el nombre, también, de Parálisis Facial Congénita o Parálisis Oculofacial Congénita. Es una enfermedad rara del desarrollo pero no es degenerativa. No es hereditaria.
Lleva el nombre de su descubridor, Paul Julius Moebius, que en 1892 la describió por primera vez.
Los pares craneales VI y VII controlan el movimiento lateral de los ojos y las expresiones de la cara, en esta patología no se desarrollan o no lo hacen completamente, por lo que los afectados tienen una parálisis facial y una falta de movimiento en los ojos. Otras partes del sistema nervioso también pueden verse afectadas e, incluso, pueden presentar malformaciones musculoesqueléticas como pies zambos (contractura congénita de pies), oligodactilia (falta de desarrollo o ausencia de los dedos)... Se les llama personas ''sin sonrisa'' a pesar de que sienten igual que nosotros. Rara vez presentan retraso en el desarrollo mental.
Afecta a 1 de cada 500000 personas, por lo que en España cada año nacen 3 o 4 niños con esta patología y, actualmente, viven en este país 200 personas afectadas.
En este vídeo (que dura solo 1 minuto y medio) se resumen los problemas que tienen los afectados:
http://www.lasexta.com/noticias/sociedad/afectados-sindrome-moebius-piden-mas-investigacion-recursos_2014061400098.html
Para más información:
- http://www.enfermedades-raras.org/index.php/las-enfermedades-raras/listado-de-patologias?id=919
- http://www.moebius.org/
Cristina Paz
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