El Síndrome de Prader Willi es una enfermedad rara muy compleja. Se debe a una alteración genética del cromosoma 15 que afecta de forma irreversible al hipotálamo; es una enfermedad congénita. Afecta a 1 de cada 15000 nacimientos. Es una patología completamente aleatoria, es decir, las personas que padecen este síndrome no tienen antecedentes familiares.
Los síntomas más habituales son:
- Los recién nacidos suelen tener un peso bajo al nacer que se mantiene en los primeros meses de vida ya que tienen dificultad para alimentarse.
- Hipotonía.
- Hipogonadismo (testículos u ovarios no funcionales).
- Problemas de termorregulación.
- Talla baja.
- Discapacidad intelectual y retraso en el desarrollo.
Los niños afectados presentan una ansiedad intensa por la comida, por lo que aumentan de peso de forma incontrolable, llegando, en muchos casos, a padecer obesidad mórbida. Por este motivo en muchos casos presentan diabetes tipo II, hipertensión arterial y problemas pulmonares y articulares.
Para más información:
Cristina Paz Villares
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